獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具有與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施，這是《獸藥管理條例》中明確規(guī)定的，也是獸藥經(jīng)營企業(yè)實施獸藥GSP的基礎(chǔ)。

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有固定的營業(yè)場所和輔助、辦公用房、整潔的經(jīng)營環(huán)境，空氣、場地應(yīng)當符合儲存要求，營業(yè)和儲存場所周圍不應(yīng)當有影響獸藥質(zhì)量的污染源，同時，獸藥經(jīng)營企業(yè)也不應(yīng)當對周圍環(huán)境、公益場所、居民生活和其他單位造成不良影響。經(jīng)營場所應(yīng)當布局合理，不得相互妨礙，并應(yīng)當采取相應(yīng)的安全保衛(wèi)措施。相鄰區(qū)域之間有不利影響時，應(yīng)當采取有效的隔離措施，對獸藥質(zhì)量有影響的區(qū)域應(yīng)當采取有效的控制措施。

如果獸藥經(jīng)營企業(yè)設(shè)立獸藥拆零場所、中藥飲片分裝場所、獸藥檢驗場所、動物疾病診斷場所、藥敏試驗場所、污染源無害化處理場所，應(yīng)當向核發(fā)獸藥經(jīng)營許可證的獸醫(yī)行政管理部門申報，并經(jīng)核準。

一、營業(yè)場所要求

1.營業(yè)場所面積一般不低于30平方米，應(yīng)當保持明亮、整潔，貨柜、櫥窗應(yīng)當保持清潔、衛(wèi)生。

2.營業(yè)場所需設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當與經(jīng)營的獸藥品種和規(guī)模相適應(yīng)，并保證具有足夠的運作空間。兼營獸藥經(jīng)營的企業(yè)，應(yīng)當具有獨立的獸藥經(jīng)營活動區(qū)域。

3.營業(yè)場所內(nèi)顯著位置應(yīng)當懸掛獸藥經(jīng)營許可證明、相關(guān)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)證明、設(shè)置質(zhì)量信息公示板，貨架、柜臺及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當齊備、整潔、完好，并應(yīng)當按照所經(jīng)營獸藥的品種、類別、用途等設(shè)置醒目標志。

4.營業(yè)場所的地面、墻壁、頂棚等內(nèi)表面應(yīng)當平整、光潔，門窗結(jié)構(gòu)嚴密，易清潔。

二、庫房要求

1.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營的獸藥品種和規(guī)模相適應(yīng)、能夠保證儲存獸藥質(zhì)量要求的常溫庫、陰涼庫（柜）、冷庫（柜）等儲存?zhèn)}庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。

倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當能夠滿足待驗藥品區(qū)、合格藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)、備用工作區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求，并保證具有足夠的運作空間，一般不得低于30平方米，以保證能大限度地減少差錯和交叉污染的出現(xiàn)。各類區(qū)域、各類品種應(yīng)當設(shè)置明顯標志。

2.獸藥倉庫的地面、墻壁、頂棚等內(nèi)表面應(yīng)當平整、光潔，門窗結(jié)構(gòu)嚴密，易清潔。

3.獸藥陳列和儲存場所應(yīng)當具有下列設(shè)施、設(shè)備：

——具有獸藥與地面之間保持一定距離的設(shè)施、設(shè)備；

——具有避光、通風、排水等設(shè)施、設(shè)備；具有符合獸藥陳列、儲存條件要求的溫度、濕度等控制設(shè)施、設(shè)備；具有防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)施、設(shè)備；具有符合安全用電要求的照明設(shè)備；具有符合規(guī)定的防火、安全設(shè)施、設(shè)備等。

經(jīng)營獸用生物制品和獸用診斷制品企業(yè)除應(yīng)當符合前款要求外，應(yīng)當備有保溫、發(fā)電設(shè)施、設(shè)備等； 應(yīng)當具有計算機管理信息系統(tǒng)，覆蓋企業(yè)內(nèi)預(yù)防獸用生物制品的購入、儲存、銷售和質(zhì)量控制的全過程，全面記錄經(jīng)營管理方面信息；

經(jīng)營中藥材和中藥飲片的獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當設(shè)置中藥標本室（柜）。分裝中藥飲片的應(yīng)當設(shè)置固定的分裝場所，環(huán)境應(yīng)當整潔，地面、墻壁、頂棚等內(nèi)表面應(yīng)當平整、光潔，無脫落物，場所面積、設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當與分裝中藥飲片的品種、規(guī)模和要求相適應(yīng)；

經(jīng)營易燃、易爆藥品的獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當設(shè)置獨立的倉庫，具有符合有關(guān)規(guī)定的安全設(shè)施、設(shè)備。經(jīng)營精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品的獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有獨立的倉庫，或者隔離的倉庫，或者獨立存放器具，具有符合有關(guān)規(guī)定的安全設(shè)施、設(shè)備。

4.實施拆零銷售、拼箱發(fā)貨經(jīng)營活動的獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當分別具有適宜的拆、拼場所，

包裝物料儲存場所和相應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備。場所環(huán)境、面積、設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當符合獸藥生產(chǎn)相應(yīng)環(huán)節(jié)的條件要求，確保不被污染。

5.設(shè)立獸藥檢驗室的獸藥經(jīng)營企業(yè)，檢驗室房屋建筑、配備設(shè)施應(yīng)當符合檢驗室建設(shè)條件要求。檢驗室環(huán)境、面積、布局、功能劃分和配置的檢驗儀器、設(shè)備應(yīng)當滿足實施檢驗的獸藥品種、項目的檢驗條件要求。

6.設(shè)立動物疾病診斷室或者藥敏試驗室的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當獨立設(shè)置疾病診斷或者藥敏試驗和無害化處理場所，配備相應(yīng)設(shè)施、設(shè)備，并應(yīng)當符合動物防疫條件要求，確保安全，無污染。

三、陳列與儲存要求

獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)采取有效監(jiān)控措施,確保獸藥在保證符合規(guī)定的存放環(huán)境、溫濕度、設(shè)施、設(shè)備要求的條件下陳列、儲存。

1.獸藥經(jīng)營企業(yè)營業(yè)場所內(nèi)陳列獸藥的質(zhì)量和包裝應(yīng)當符合規(guī)定，并應(yīng)當按照下列基本要求陳列獸藥：

——應(yīng)當按照獸用處方藥與非處方藥、獸藥原料與制劑、內(nèi)用獸藥與外用獸藥分開陳列； ——應(yīng)當按照劑型或者用途分類陳列，類別標識應(yīng)當放置準確、字跡清楚；

——危險品或者不適宜陳列的獸藥產(chǎn)品不應(yīng)當陳列，需要陳列時，只能陳列空包裝； ——拆零獸藥或者分裝的中藥飲片應(yīng)當集中專柜陳列，并保留原包裝標簽、說明書。

2.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照下列基本要求儲存獸藥：

——應(yīng)當按照待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)等分區(qū)要求存放；

——應(yīng)當按照獸用處方藥與非處方藥、獸藥原料與制劑、內(nèi)用獸藥與外用獸藥分開存放； ——應(yīng)當按照劑型或者用途分類存放，按照相同類別、相同品種、同一生產(chǎn)企業(yè)、同一批號、相近有效期限等集中依次或者分開堆碼存放；

——中藥材、中藥飲片、危險品應(yīng)當與其他獸藥分開存放；

——獸藥堆碼應(yīng)當與地面、墻壁、頂棚、散熱器等之間有適宜的間距或者隔離措施。

3.經(jīng)營獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品和易燃、易爆等危險品的獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立專門的安全保管防范制度，專庫或者專柜保管，采取有效的安全保管防范措施，實行雙人雙鎖保管制度，專賬記錄，并符合國家有關(guān)規(guī)定。

4.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照獸藥外包裝圖式標志的要求搬運和堆垛，規(guī)范操作。怕壓獸藥產(chǎn)品應(yīng)當控制堆放高度，定期翻垛。

5.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當制定標識管理制度。陳列、儲存的獸藥實行標識管理，不同區(qū)域、不同產(chǎn)品等均應(yīng)當具有明顯的識別標志。

不合格獸藥應(yīng)當為紅色標識；待驗和退貨獸藥應(yīng)當為黃色標識；合格獸藥應(yīng)當為綠色標識。

硬件設(shè)施是獸藥經(jīng)營企業(yè)的基礎(chǔ)性設(shè)施，是保證獸藥在流通環(huán)節(jié)正常流轉(zhuǎn)的*的基本條件，也是獸藥GSP認證審查的重點環(huán)節(jié)之一，獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)根據(jù)各自實際情況，結(jié)合獸藥GSP標準要求進行改造。